1.對照法

系指取一定量待檢雜質(zhì)的對照液與一定量供試液,在相同條件下處理后,比較反應結果,從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否超過xian量。使用本法檢查藥物的雜質(zhì),須遵循平行原則。該法通常不需要準確測定雜質(zhì)的含量,而是判斷藥物所含雜質(zhì)是否符合xian量規(guī)定,中國藥典主要采用本法檢查藥物的雜質(zhì)。

2.靈敏度法

系指在供試品溶液中加入試劑,在一定反應條件下,觀察有無陽性反應出現(xiàn),以不出現(xiàn)陽性反應為合格,即以檢測條件下的靈敏度來控制雜質(zhì)xian量。本法的特點是不需要對照物質(zhì)。

如純化水中的氯化物檢查,是在50ml純化水中加入硝酸5滴及xiao酸銀試液1ml,不發(fā)生混濁為合格。由于50ml水中含有0.mgCl-時,所顯混濁已較明顯。所以氯化物的xian量就是以在測定條件下不產(chǎn)生氯化銀的混濁為限。

3.比較法

系指取供試品一定量依法檢查,測得待檢雜質(zhì)的吸收度或旋光度等與規(guī)定的xian量比較,不得更大。本法的特點是不需要對照物質(zhì)。

如維生素B2中感光黃素的檢查:取本品25mg,加無水乙醇三lv甲烷10ml,振搖5min,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法,在440nm波長處測定,吸光度不得過0.016。